吴志英:上海复旦大学神经病学研究所所长,特聘教授,复旦大学附属华山医院神经内科主任医师。
她致力于神经遗传病和运动神经障碍病的研究和治疗。
2012年底当选第九届中国青年女科学家。
个子不高,纤细秀气,平和文静。论五官外表,吴志英大概并不算是“美女”;但不脂不粉的她, 讲述起自己的研究课题、人生故事时,脸颊微微泛红,无框近视镜后的眼睛直视着你——坦然的眼神与纯净的笑容,自有一种拨动人心的力量,能让患者松弛下焦虑绝望的神经,也能让人联想到“年轻”和“美丽”。
医生、学者、好老师、好妈妈——将所有这些角色演绎得出色而和谐,不忙不乱,不枝不蔓,吴志英的“优秀之道”,其实就缘于她的简单与专注。
慕容慎行教授的神经系统疾病诊断讲座,让她认准了专业方向
“我首先是一名医生!”吴志英在神经病学研究方面的一系列学术成果,为她赢得了诸多奖励与荣誉,可医生却是她对自己的第一定位。
当医生,是她没读过几年书的母亲的要求,也是她立下的志向。那时,她还是福建省福安县一所乡村小学里的小女孩,以胆子大闻名。四年级时,一场怪病曾让她半年时间不能行走,从乡卫生所看到县医院,没人能治。她却不甘瘫痪,主动要求医生注射青霉素治疗,每天两针,持续一个月,外加口服抗生素,终于痊愈。学医,为大家治病,从此十分坚定。
优秀,是一种习惯。从小学到中学,吴志英一直是大家公认的优秀生。顺利考入福建医学院时,读到大学三年级,神经内科专家慕容慎行教授有关神经系统疾病诊断的讲座,让她第一次感受到神经系统的神奇魅力,从此,她认准了专业方向。她表达渴望跟从慕容教授实习、学习的方式,不是托关系、活动,而是更刻苦地读书,凭着全校仅有的三名“全优生”的成绩,赢得了优先选择专业权利。
吴志英是一个懂事的女儿,她曾毫无怨言地放弃本科毕业保送研究生的机会,先工作自立以减轻父母压力。几年后她在职考研,后考入武汉同济医科大学念博士;工作两年后,又飞赴美国,在哥伦比亚大学医学院完成博士后培训。她拒绝了许多知名科研机构的邀请,如约重回福建医大附院工作3年后,才为获得更好的专业研究平台而来到上海,成为复旦大学特聘专家。
“我总想找到答案,又总是发现自己的知识还不够用!”40多年的人生,几乎就是马不停蹄地不断学习、求索,她笑着说。
医生是我的主业,不会为了发论文做研究
为吴志英赢得第九届“中国青年女科学家奖”的,是她在罕见病阵发性运动诱发性运动障碍的研究中找到了致病基因。评委会的评语是:这一发现,“对充分理解这种常染色体显性遗传病的发病机制,提高本病临床诊治水平具有里程碑意义。”
2005年,一个偶然的机会让她关注到这一疾病。门诊中她遇到了一个生怪病的12岁男孩,从座位上站起时会出现二三十秒的抽搐、扭动。家人四处求医,被诊为癫痫却治疗无效。吴志英认定,这是一种名为“发作性运动障碍”的罕见病。为帮孩子解除痛苦,她查阅大量文献,收集案例,通过分析患者DNA样本,终于在2011年发现了致病基因——PRRT2。
比起发表学术成果或者获奖,病人和家属的笑脸和称赞更让吴志英感到高兴。很多罕见病、遗传病不仅难治,甚至不容易确诊。患了遗传病,不论对个人还是对家庭,都是灾难。到华山医院找她看病的大多数病人,都已辗转多家医院,心力交瘁。她说,自己总是希望科技发展更快,能够解决更多难题。有时多查点文献,说不定就能发现新办法,给病人一些帮助。