新华社电 美国疾病节制和防范中心主任弗里登13日说，美国埃博拉疫苗的疫区临床测试有望在一个月内展开。弗里登认可，埃博拉疫苗研发“相当具有挑战性”，要比及临床测试第一阶段完成后才气确认疫苗是否安详。他估量，一期临床测试将在一到两周内竣事，假如一切顺利，疫苗将进入下一阶段的疫区测试。
现阶段，美国食品和药物打点局没有核准任何埃博拉疫苗的出产和销售。不外，全球已有多种埃博拉疫苗处于研发阶段。英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、马克公司、强生公司等制药巨头的埃博拉疫苗研发都已进入临床测试。强生公司1月公布，已经启动埃博拉疫苗的一期人体测试。
不外，并不是所有埃博拉疫苗研发都顺利。去年12月，瑞士政府叫停一种埃博拉疫苗的研发，来由是参加测试的志愿者打针疫苗后呈现枢纽疼痛。
世界卫生组织1月初宣布的最新数据显示，几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发明的埃博拉病毒确诊、疑似或大概风行症例总计20972例，灭亡8259人。世卫组织先前估量，在埃博拉疫情最严重的西非三国，一线医护人员需要至少10万剂疫苗。假如在这三个国度对成人实施大局限接种，则需1200万剂疫苗。 （韩梁）
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