患者招募：新药上市的挑战

“但愿这项事业会埋下但愿之种，开出生命之花，助力更多创新药品乐成上市，早日普惠公共。”日前，北京电视台《北京直通车》栏目，对厚普医药自主研发的临床试验一站式处事平台“募海棠”举办深入报道。

报道提到：“厚普依托于医疗大数据和专业医疗团队，为全球的新药临床试验，提供患者招募、匹配入组处事。企业承袭厚德载物，普惠患者的初心，深耕肿瘤、血液、风湿免疫、内排泄、心血管、中枢神经等规模。企业自创立以来，已辅佐上万名患者通过新药临床试验得到治疗。一方面，由于临床试验相关查抄、治疗用度无需患者包袱，减轻患者承担；同时也加快了更多的创新药上市，让无数患者尽快得到更好的药物。”

新药研发势头正劲，但患者招募成困难

众所周知，临床试验是新药从尝试室研发走向临床实践、造福患者的必经之路，肿瘤新药研究更是全球医药企业存眷的重点规模。按照临床试验挂号与信息公示平台，2019年挂号的肿瘤药物临床试验共474项，占同期全部药物临床试验试验的21.8%。然而，相对付我国每年新发肿瘤患者，介入临床试验的患者仍有限。患者招募坚苦和入组速度受限仍是现阶段开展临床试验的一大阻碍，增加研发本钱，同时也耽误了有效药物获批惠及黎民的时间。

个中，患者对付临床试验的认知度，是影响其参加临床试验的重要因素。在外洋，越来越多的海外医疗机构认识到提高公家对临床试验认知度的重要性。美国国度卫生研究院设立了针对临床试验的科普网站，并进行了大型的科教勾当。这些办法使美国公家对付临床研究的知晓率在4年间从68%上升至74%。然而，海内相关的科普宣传很少开展，公家对付临床试验的医学代价和社会心义、受试者权益、临床试验的客观风险缺乏正确认识，极大影响了中国患者参加临床试验的意愿和水平。

与此同时，对付那些有临床试验需求的患者来说，也缺乏获取临床试验信息的渠道。其实在中国开展的临床试验，患者可以通过药物临床试验挂号与公示平台举办搜索查询。但由于大都患者不知道信息平台的存在、平台的检索不支持多条件筛选检索等成果，限制了患者从中获取甄别适宜临床试验项目标大概。同时患者需要自行判定是否根基切合入排尺度，相识该尝试处于大概招募阶段，还需要与申办者或研究者接洽，与其相同并确认是否可以介入试验以及探讨临床试验的问题。这对付大大都患者来说，可以或许从这么多临床试验中识别并找出适合本身的临床试验很是坚苦。

募海棠一站式招募平台加快新药上市历程

作为海内专业的受试者招募企业，厚普医药将临床试验的科普作为重要事情内容。一方面通过微信、自媒体、短视频等更容易在网络上遍及宣传的新型、活跃的形式，对临床试验的各个环节举办说明，让公家更客观、全面地认识临床试验；另一方面，通过受试者参加临床试验的真实感觉，让公家相识受试者并不是所谓的临床试验“牺牲品”、“小白鼠”，从正面引导，加深对临床研究的认识。

同时，厚普医药自主研发了临床试验一站式处事平台——募海棠，操作“算法匹配+人工复核”的模式，提高患者匹配项目标精准度，低落患者进程中的期待时长，解答患者对付临床试验的迷惑。

厚普医药副总裁许江波先容说：“我们首先注重的是温度，越发在意在处事进程中的患者感觉，好比匹配项目便捷性，参加项目标流通性、问题办理的实时性等。”譬喻，客服人员会一对一为患者提供线上咨询处事，尽力为需要的患者匹配适合的项目。在追求温度的背后，是因为拥有遍及的项目网络、更高的专业要求、流通的业务业务体系，完备的打点流程。可见临床试验匹配处事更需要的是智能化、本性化。

将来，厚普医药也将一连性的增加研发投入，加大对AI的摸索与应用，越发智能的办理临床试验匹配患者难，患者匹配临床试验难的问题。助力加快更多新药上市，辅佐更多患者早日用上新药、好药