Vijayalaxmi等(1995)体外研究发明，褪黑激素对137Cs的γ射线(150cGy)所造成的人体外周淋巴细胞染色体损伤有明显的掩护感化，且呈剂量—效应关系;对自由基发生的物理和化学致突变性和致癌性有拮抗感化。体外试验表白，褪黑激素对自力霉素C引起的致突变性也有掩护感化。褪黑激素能降低化学致癌物(黄樟素)诱发的DNA加成物的形成，防备DNA损伤。晏建军等研究了褪黑激素对H22肝癌小鼠的抗肿瘤感化，发明能抑制荷瘤小鼠的肿瘤发展，耽误其存活时间，与IL-2存在明显的协同性。Danforth等别离测定了正常、乳腺癌和乳腺癌易患者3组妇女的24 h血浆褪黑激素程度，成果正常妇女有昼夜节律;乳腺癌患者的白天节律与原发瘤的甾体受体量明显相关。在雌激素(ER)或黄体酮(PR)受体阳性者昼至夜血浆褪黑激素均值明显低于ER或PR阴性肿瘤病人，并与原发瘤中ER或PR受体量呈明显负相关，表白褪黑激素与激素依靠性人乳腺癌有必然相关性。褪黑激素通过骨髓T-细胞促进内源性粒性白细胞/巨噬细胞促进积聚因子的发生，可作为肿瘤的帮助治疗。
4、褪黑激素的毒性
由于褪黑激素是一种内源性物质，通过内排泄系统的调理而起感化，在体内有本身的代谢途径。血液中的褪黑激素有70%～75%在肝脏代谢成6-羟基褪黑激素硫酸盐形式后，经尿(80%)和粪 (20%)排出体外;另5%～7%转化成6-羟基褪黑激素葡醣苷酸形式，不会造成代谢产品在体内蓄积;且其生物半衰期短，在口服7～8 h即降至正常人的生理程度，所以其毒性极小。Jack(1967)研究成果表白，褪黑激素可溶性剂量800 mg/kg BW不引起小鼠死亡。傅剑云等(1997)对褪黑激素进行大鼠、小鼠的急性毒性试验和致突变试验，成果大、小鼠口服LD50均大于10 g/kg BW，Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性;3 000多人体服用试验表白，天天服用多达几克(为维持健康剂量的几千倍)，长达一个月，未见或者几乎没有毒性。
褪黑素的副感化
不必恒久服用
